Dokument und Nachweis

QM-Handbuch

Das QM-Handbuch ist das übergeordnete Dokument, das Aufbau, Geltungsbereich und Zusammenhänge eines Qualitätsmanagementsystems beschreibt — seit der Revision 2015 ist es nicht mehr vorgeschrieben.

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Person blättert in einem gebundenen Managementhandbuch

Das QM-Handbuch ist das Dokument, das ein Qualitätsmanagementsystem als Ganzes beschreibt: Geltungsbereich, Prozesse, Verantwortlichkeiten und die Verweise auf alle nachgeordneten Unterlagen. Vorgeschrieben ist es seit der Revision 2015 nicht mehr.

Diese Streichung war die sichtbarste Änderung der Revision — und die am häufigsten missverstandene. Sie bedeutet nicht, dass ein Handbuch falsch wäre. Sie bedeutet, dass niemand mehr eines führen muss, nur weil eine Norm es verlangt.

Was an seine Stelle getreten ist

Statt eines vorgeschriebenen Sammeldokuments verlangt ISO 9001 einzelne dokumentierte Informationen: den Geltungsbereich des Managementsystems, die Qualitätspolitik, die Qualitätsziele sowie eine Reihe konkreter Nachweise. Wo diese Angaben stehen, ist Ihre Entscheidung.

Sie können sie in einem Handbuch bündeln. Sie können sie auch auf einzelne Dokumente verteilen und im Intranet zugänglich machen. Beides erfüllt die Anforderung. Auditoren fragen nicht nach dem Handbuch, sondern nach den Inhalten.

Wann es sich lohnt und wann nicht

Ein Handbuch trägt seinen Aufwand, wenn es drei Dinge leistet: Es gibt neuen Mitarbeitenden und externen Auditoren einen Einstieg, es hält die Zusammenhänge zwischen den Prozessen fest, und es beantwortet Lieferantenfragebögen ohne zusätzliche Arbeit.

Es wird zum Ballast, sobald es Inhalte wiederholt, die anderswo gepflegt werden. Das klassische Muster: Das Handbuch beschreibt den Reklamationsprozess in eigenen Worten, die Verfahrensanweisung beschreibt ihn ebenfalls. Wird das Verfahren geändert, denkt niemand an das Handbuch. Nach zwei Jahren widersprechen sich beide Dokumente, und das Audit findet den Widerspruch.

Die Regel dagegen ist einfach: Ein Handbuch verweist, es beschreibt nicht. Wo es doch beschreibt, muss die Beschreibung die einzige an dieser Stelle sein.

Die Normkapitel-Falle

Viele Handbücher sind entlang der Normkapitel gegliedert: ein Abschnitt zu 4, einer zu 5, einer zu 6. Das liest sich für Auditoren bequem und für Mitarbeitende gar nicht. Niemand im Betrieb sucht Informationen unter „Kapitel 7.1.5“.

Sinnvoller ist eine Gliederung entlang der eigenen Prozesse, ergänzt um eine Zuordnungstabelle Normkapitel zu Dokument. Diese Tabelle ist der eigentliche Nutzen — sie zeigt beim internen Audit sofort, wo eine Anforderung noch unbelegt ist. Sie ist zugleich die Stelle, die am schnellsten veraltet: Wird ein Dokument umbenannt, zeigt die Zuordnung ins Leere. Wer die Tabelle führt, muss sie in den Änderungsdienst der Dokumentenlenkung aufnehmen.

Die ehrliche Entscheidung

Wenn Sie das Handbuch der letzten zwölf Monate aufschlagen und feststellen, dass es außer im Audit niemand geöffnet hat, ist es kein Führungsinstrument, sondern ein Prüfungsartefakt. Dann gibt es zwei brauchbare Wege: radikal auf zehn Seiten Verweisdokument kürzen — oder ersatzlos streichen und die Pflichtinhalte dort ablegen, wo sie ohnehin gepflegt werden.

Häufige Fragen

Ist das QM-Handbuch wirklich abgeschafft?

Abgeschafft ist die Pflicht, nicht das Dokument. Bis 2008 verlangte ISO 9001 ausdrücklich ein Handbuch mit Anwendungsbereich, Verfahren und Prozessbeschreibung. Die Fassung von 2015 kennt diese Anforderung nicht mehr. Wer ein Handbuch führt, tut das freiwillig — und wird deshalb im Audit nur daran gemessen, ob es stimmt.

Verlangen Kunden weiterhin ein QM-Handbuch?

Regelmäßig ja, besonders in Lieferantenfragebögen und Ausschreibungen. Das ist der häufigste Grund, warum Handbücher weiter existieren. Diese Anforderung ist vertraglich, nicht normativ, und sie lässt sich verhandeln. Sie können ihr mit einem kurzen Systemüberblick von wenigen Seiten begegnen, statt ein hundertseitiges Dokument zu pflegen, das ohnehin niemand liest.

Was gehört mindestens hinein, wenn wir eines führen?

Der Geltungsbereich mit Begründung für nicht angewandte Anforderungen, die Prozesslandkarte mit den Wechselwirkungen, die Verweise auf mitgeltende Dokumente und die Zuordnung der Verantwortlichkeiten. Alles, was darüber hinausgeht, sollte nur hinein, wenn es nirgendwo sonst steht — sonst pflegen Sie dieselbe Aussage an zwei Stellen.

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