Methode und Werkzeug

FMEA

Die FMEA ist eine Methode, mit der ein Team mögliche Fehler eines Produkts oder Prozesses vorab systematisch erfasst, bewertet und mit Maßnahmen belegt.

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Bewertungstabelle einer Fehleranalyse mit Kennzahlen

Die FMEA — Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse — sucht mögliche Fehler, bevor sie auftreten. Ein Team geht ein Produkt oder einen Prozess Schritt für Schritt durch und fragt für jede Funktion: Was kann hier schiefgehen, was ist die Folge, was die Ursache, und was hindert uns daran, es zu bemerken.

Der Aufbau folgt einer festen Kette

Jede Zeile einer FMEA hängt an derselben Logik: Funktion, Fehlerart, Fehlerfolge, Fehlerursache, vorhandene Maßnahmen zur Vermeidung, vorhandene Maßnahmen zur Entdeckung.

Diese Reihenfolge ist keine Formsache. Die Fehlerfolge bestimmt die Bedeutung, die Ursache bestimmt das Auftreten, die Entdeckungsmaßnahme bestimmt die Entdeckungsbewertung. Wer Folge und Ursache vermischt — ein häufiger Anfängerfehler —, bewertet anschließend eine Zeile, die nichts Konsistentes beschreibt.

Die harmonisierte Systematik von AIAG und VDA legt dafür sieben Schritte fest, von der Planung und Festlegung des Betrachtungsumfangs über Struktur-, Funktions- und Fehleranalyse bis zur Risikoanalyse, Optimierung und Ergebnisdokumentation. Sie ist damit die aufwendigste der gängigen Methoden zur Risikobewertung. Die ersten beiden Schritte werden am häufigsten übersprungen — und danach diskutiert das Team drei Sitzungen lang darüber, worüber es eigentlich spricht.

Von der Risikoprioritätszahl zur Aktionspriorität

Klassisch wurde jede Zeile mit drei Werten bewertet und daraus die Risikoprioritätszahl als Produkt gebildet. Der Umgang damit erzeugte einen Handlungsdruck an der falschen Stelle: Sobald eine Schwelle im Unternehmen als Bearbeitungsgrenze gilt, wandern Bewertungen knapp darunter.

Schwerer wiegt der sachliche Einwand. Eine hohe Bedeutung — etwa ein sicherheitsrelevanter Ausfall — verlangt eine Maßnahme, auch wenn Auftreten und Entdeckung günstig bewertet sind. Im Produkt geht das unter. Die Aktionspriorität mit den Stufen hoch, mittel und niedrig gewichtet deshalb die Bedeutung zuerst und ersetzt die Rechnung durch eine Zuordnungslogik.

Maßnahmen wirken an unterschiedlichen Stellen

Eine zusätzliche Endkontrolle verbessert die Entdeckungsbewertung. Am Fehler selbst ändert sie nichts — er entsteht weiter, wird nur teurer aussortiert.

Wirksam sind Maßnahmen, die die Auftretenswahrscheinlichkeit senken: eine konstruktive Änderung, eine engere Prozessführung oder eine Poka-Yoke-Lösung, die den falschen Handgriff technisch ausschließt. Diese Unterscheidung ist der praktische Kern der Methode und der Punkt, an dem sich gute von formaler FMEA-Arbeit trennt.

Woran es scheitert

Die FMEA wird einmal erstellt und nie wieder geöffnet. Sie ist ein mitlaufendes Dokument. Auslöser für eine Überarbeitung sind Produkt- oder Prozessänderungen, neue Reklamationen, eine Verlagerung an einen anderen Standort und neue rechtliche Anforderungen. Eine FMEA, deren letzte Änderung Jahre zurückliegt, während der Prozess dreimal geändert wurde, ist im Audit eine Feststellung.

Sie entsteht am Schreibtisch einer Person. Die Methode lebt von unterschiedlichen Blickwinkeln aus Konstruktion, Fertigung, Qualität und Instandhaltung. Allein ausgefüllt reproduziert sie eine Perspektive.

Reklamationen fließen nicht zurück. Jeder Fehler aus dem Feld gehört gegen die FMEA gehalten: War er dort vorgesehen? Falls nicht, fehlt eine Fehlerart. Falls doch, war die Bewertung zu günstig. Diese Rückkopplung mit dem 8D-Report macht aus der FMEA ein lernendes Dokument statt einer Ablage.

Häufige Fragen

Was ist der Unterschied zwischen Design-FMEA und Prozess-FMEA?

Die Design-FMEA betrachtet das Produkt und fragt, welche Konstruktionsmerkmale zu einem Fehler führen können. Die Prozess-FMEA betrachtet die Herstellung und fragt, an welchem Arbeitsschritt etwas schiefgehen kann. Beide hängen zusammen: Ein konstruktives Merkmal, das sich nur schwer prozesssicher fertigen lässt, taucht in der Prozess-FMEA als Dauerthema wieder auf.

Gilt die Risikoprioritätszahl noch?

Sie ist verbreitet, gilt in der harmonisierten FMEA-Systematik von AIAG und VDA aber als überholt. An ihre Stelle tritt die Aktionspriorität mit den Stufen hoch, mittel und niedrig. Der Grund ist die Schwäche der Multiplikation: Sehr unterschiedliche Kombinationen aus Bedeutung, Auftreten und Entdeckung ergeben dieselbe Zahl, obwohl ein sicherheitsrelevanter Fehler anders zu behandeln ist als ein kosmetischer.

Verlangt ISO 9001 eine FMEA?

Nein. ISO 9001 verlangt, dass Risiken und Chancen bestimmt und behandelt werden, nennt aber keine Methode. Die FMEA ist ein möglicher Weg für produkt- und prozessbezogene Risiken. Für Organisationsrisiken taugt sie nicht. Wer im Audit eine Prozess-FMEA als vollständige Risikobetrachtung des Unternehmens vorlegt, bekommt Rückfragen.

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