Praxis

Wie Sie eine Ursachenanalyse durchführen, die trägt

Die häufigste Ursache in deutschen Abweichungsformularen lautet sinngemäß „menschliches Versagen“. Das ist keine Ursache, sondern der Punkt, an dem die Analyse abgebrochen wurde.

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Ursachenanalyse am Flipchart im Team

Eine Ursachenanalyse trägt, wenn sie erklärt, warum der Fehler genau zu diesem Zeitpunkt und genau an dieser Stelle auftreten konnte — und wenn die Beseitigung dieser Ursache den Fehler künftig verhindert. Alles andere ist eine Umformulierung des Fehlers. Die einfachste Gegenprobe: Steht am Ende der Analyse eine Person, ist sie nicht fertig. Steht am Ende ein Zustand, den man verändern kann, ist sie brauchbar.

Korrektur und Korrekturmaßnahme werden ständig verwechselt

Die Korrektur beseitigt die Auswirkung: Das Teil wird nachgearbeitet, die Charge gesperrt, der Kunde informiert. Die Korrekturmaßnahme beseitigt die Ursache, damit die Auswirkung nicht wieder entsteht. Beides ist gefordert, geprüft wird im Audit vor allem das Zweite.

Der Klassiker in Abweichungsformularen: Unter „Korrekturmaßnahme“ steht „Teil nachgearbeitet und ausgeliefert“. Das ist die Korrektur. Der Auditor fragt dann nach der Maßnahme — und die Antwort fällt schwer, weil nie über die Ursache gesprochen wurde. Wie Nichtkonformitäten systematisch behandelt werden, entscheidet sich an dieser Trennung.

Zuerst den Fehler eingrenzen, dann nach Ursachen suchen

Der häufigste Grund für eine schwache Analyse ist eine zu unscharfe Fehlerbeschreibung. „Lieferverzug“ ist kein Fehler, sondern eine Kategorie. Analysierbar wird es erst so: „Bei vier Aufträgen der Baugruppe im Juni verließ die Ware das Lager mehr als zwei Tage nach dem bestätigten Termin. Alle vier enthielten eine Sonderfarbe.“

Diese Eingrenzung leistet mehr als jede Methode danach. Sie erzeugt automatisch die entscheidende Frage: Warum diese vier und nicht die anderen? Wo sich ein Fehler auf ein Merkmal, eine Schicht, einen Kunden oder einen Zeitraum eingrenzen lässt, ist die Ursache meist in der Nähe dieses Merkmals zu finden.

Praktisch bewährt hat sich eine Beschreibung entlang von sechs Angaben: Was genau ist abgewichen, wo im Prozess, seit wann, wie oft, bei welchem Anteil der Fälle, und was war zeitlich davor anders. Der letzte Punkt findet die meisten Ursachen: neuer Lieferant, neue Softwareversion, Urlaubsvertretung, geänderte Zeichnung.

Zwei Stränge statt einem: Entstehung und Nichtentdeckung

Jeder Fehler, der beim Kunden ankommt, hat zwei Ursachen. Die erste erklärt, wie er entstanden ist. Die zweite erklärt, warum die eigenen Prüfungen ihn nicht gefunden haben.

Die zweite Frage wird fast immer übersprungen, obwohl sie oft die wirksamere Maßnahme liefert. Wenn eine Endprüfung ein Merkmal nicht prüft, weil es nicht im Prüfplan steht, ist das eine eigene Ursache mit einer eigenen Konsequenz. Der 8D-Report fragt beides getrennt ab — das ist der Grund, warum er sich in der Zulieferindustrie durchgesetzt hat, auch außerhalb der Automobilbranche.

Wo die 5-Why-Methode regelmäßig entgleist

Die 5-Why-Methode ist gut, solange die Kette geprüft wird. Drei Abbruchmuster kommen immer wieder vor:

  1. Die Kette endet bei einer Person. „Warum wurde falsch etikettiert? Weil der Mitarbeiter das falsche Etikett genommen hat.“ Danach wird nicht weitergefragt. Die eigentlich interessante Frage lautet: Warum lagen zwei verwechselbare Etiketten gleichzeitig am Arbeitsplatz?
  2. Die Kette endet bei „es gibt kein Verfahren“. Ein fehlendes Dokument ist selten die Ursache. Die Frage ist, warum der Ablauf bisher ohne Dokument funktioniert hat und ab wann nicht mehr.
  3. Es wird nur eine Kette verfolgt. Sobald ein plausibler Pfad gefunden ist, hört die Suche auf. Bei technischen Fehlern wirken oft zwei Bedingungen zusammen, die einzeln harmlos sind.

Die Gegenprobe ist einfach und wird zu selten gemacht: Lesen Sie die Kette rückwärts und setzen Sie zwischen die Glieder „und deshalb“. Ergibt der Satz keinen Sinn, ist die Kette an dieser Stelle geraten.

Welche Methode zu welcher Situation passt

AusgangslageGeeignete MethodeWarum
Einzelfall, überschaubarer Ablauf5-Whyschnell, ohne Vorbereitung, im Gespräch am Ort möglich
Viele mögliche Einflüsse, Team beteiligtIshikawa-Diagrammsammelt Hypothesen breit, bevor eine ausgewählt wird
Viele gleichartige Fehler, Priorisierung nötigPareto-Analysezeigt, welcher Fehlertyp die Analyse überhaupt lohnt
Kundenreklamation mit Nachweispflicht8D-Reporttrennt Sofortmaßnahme, Ursache, Wirksamkeit, Vorbeugung
Fehler noch nicht eingetreten, Risiko vorabFMEAbewertet Auftreten und Entdeckung, bevor etwas passiert

Die Methode ist nicht das Qualitätsmerkmal der Analyse. Ein sauber geführtes 5-Why schlägt ein flüchtig ausgefülltes Ishikawa-Diagramm deutlich.

Die Ursache bestätigen, statt sie zu glauben

Eine vermutete Ursache wird zur belegten Ursache, wenn sich der Fehler mit ihr erklären lässt — und ohne sie nicht. In der Fertigung geht das oft direkt: Bedingung wiederherstellen, Fehler tritt auf; Bedingung beseitigen, Fehler bleibt aus. In administrativen Prozessen ersetzt man diesen Test durch Daten: Traten alle Fehlfälle unter der vermuteten Bedingung auf, und gab es Fälle unter derselben Bedingung ohne Fehler?

Der zweite Teil wird gern weggelassen. Er ist der wichtigere. Wenn dieselbe Bedingung in achtzig Prozent der Fälle keinen Fehler erzeugt, fehlt noch ein Faktor.

Was in die Akte gehört

Ein prüfbarer Vorgang enthält vier Dinge: die eingegrenzte Fehlerbeschreibung mit Daten, die geprüften und verworfenen Hypothesen mit kurzer Begründung, die belegte Ursache und die Maßnahme mit Verantwortlichem und Termin. Dazu ein fünftes Feld, das häufig fehlt: der Termin für die Wirksamkeitsprüfung — mit einem Datum, das später liegt als die Umsetzung.

Verworfene Hypothesen zu dokumentieren wirkt zunächst wie Aufwand. Es ist die einzige Stelle, an der sich später zeigt, dass tatsächlich analysiert und nicht geraten wurde. Bei einer Wiederholung des Fehlers spart es zudem die halbe Arbeit.

Der häufigste Fehler

Der häufigste Fehler ist nicht die falsche Methode, sondern die Maßnahme, die zur gefundenen Ursache nicht passt. Wenn die Ursache lautet, dass zwei ähnliche Bauteile im selben Behälter lagen, ist die Maßnahme eine getrennte Lagerung oder eine mechanische Verwechslungssperre — keine Unterweisung. Warum Schulung als Korrekturmaßnahme so selten wirkt und trotzdem so oft eingetragen wird, hat einen eigenen Grund: Sie ist die Maßnahme, die sich ohne Absprache mit anderen Abteilungen umsetzen lässt.

Ein zweiter Punkt betrifft den Zeitdruck. Nach einem Audit läuft die Frist der Zertifizierungsstelle, und die Versuchung ist groß, Ursache und Maßnahme innerhalb eines Vormittags einzutragen. Eine tragfähige Analyse braucht in der Regel Daten aus dem Betrieb, die nicht sofort vorliegen. Wer die Frist mit einer schnellen Antwort hält und die Analyse danach nicht nachholt, hat den Vorgang formal geschlossen und den Fehler behalten.

Häufige Fragen

Wie viele Ursachen darf eine Abweichung haben?

So viele, wie sich nachweisen lassen. Die Vorstellung, dass jede Abweichung genau eine Grundursache hat, stammt aus Lehrbüchern, nicht aus der Praxis. Häufig wirken eine technische und eine organisatorische Ursache zusammen. Wichtig ist nur, dass zu jeder benannten Ursache eine Maßnahme gehört und dass keine Ursache aufgeführt wird, für die es keine Belege gibt.

Muss jede Abweichung eine dokumentierte Ursachenanalyse haben?

Die Norm verlangt, dass Sie bewerten, ob Maßnahmen nötig sind, um ein erneutes Auftreten zu verhindern. Diese Bewertung ist der Analyseschritt. Bei einer einmaligen Kleinigkeit kann das Ergebnis lauten: keine weitere Maßnahme, Begründung dokumentiert. Wer allerdings bei jeder Abweichung zu diesem Ergebnis kommt, wird im Audit erklären müssen, warum das System nie etwas lernt.

Wer soll die Ursachenanalyse durchführen?

Die Personen, die den Prozess ausführen, plus jemand, der ihn nicht ausführt. Die erste Gruppe kennt die Abläufe, die zweite stellt die Fragen, die intern niemand mehr stellt. Die Qualitätsfunktion moderiert, liefert aber nicht die Ursache. Analysen, die allein am Schreibtisch des Beauftragten entstehen, enthalten fast immer die Ursache, die dieser vermutet hat.

Wie unterscheidet sich das Vorgehen bei einer Auditfeststellung?

Inhaltlich nicht. Der Unterschied ist die Frist: Die Zertifizierungsstelle setzt im Auditbericht einen Termin für Ursachenanalyse und Maßnahmenplan, und für Hauptabweichungen ist dieser Termin deutlich kürzer als für Nebenabweichungen. Die konkrete Frist steht im Bericht und im Vertrag mit der Stelle, nicht in der Norm.

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